Dự án

ABACUS phase I (2016-2019) explored antibiotic use and access practices in 6 LMICs and revealed the importance of a context and cultural tailored approach to address responsible antibiotic use in each country. ABACUS phase II (2020-) builds on findings from phase I and aims to investigate the idea of an harmonised physical appearance of antibiotics to facilitate identification from patients and health care professionals.

Nghiên cứu ACT-Nam Á nhằm mục đích so sánh giữa điều trị kết hợp azithromycin và cefixime điều trị chỉ với azithromycin nhằm trị sốt thương hàn (cả ca đã xác định và ca nghi ngờ) trong điều trị ngoại trú.

This study is a randomized, open-label, controlled, group sequential adaptive platform trial, conducted in low-risk patients with Influenza, recruited from outpatient COVID-19/ Acute Respiratory Infection (ARI) clinics or through other approved facilities. Previously healthy patients 18 to 60 years old with early symptomatic Influenza and without co-morbidities are eligible for the study. Enrolled patients are followed up daily for 7 days and then on Day 14. Phone follow-up is conducted on Day 28 and Day 120. This study aims to quantitatively assess antiviral effects in low-risk patients with high viral burdens and uncomplicated influenza, to determine in-vivo antiviral activity. In this study, we will compare the performance of available influenza antivirals, and those with potential activity, relative to the control (no study drug) and each other. The study currently includes Oseltamivir, Baloxavir, Favipiravir and Molnupiravir in the treatment arms. The key metric to be assessed in this study is the viral clearance rate.

There is a global need and opportunity to implement and scale effective early warning systems (EWS) to rapidly detect future outbreaks of infectious diseases with epidemic or pandemic potential. A crucial first step in this process is establishing a strong knowledge base to build upon.

Analyses of correlates of SARS-CoV-2 infection or mortality have usually assessed individual predictors. This study aimed to determine if patterns of combined predictors may better identify risk of infection and mortality.

Nghiên cứu về sự tham gia tích cực của cộng đồng trong việc giải quyết tình trạng kháng kháng sinh. Đây là một phương pháp hiệu quả để dẫn tới hành động và thay đổi các thói quen hiện tại, đặc biệt ở những nơi bị tác động bởi nhiều yếu tố xã hội, văn hóa và kinh tế.

Nghiên cứu này sẽ đánh giá các biện pháp can thiệp ở ba cấp độ của hệ thống chăm sóc sức khỏe: trong cộng đồng, nơi chăm sóc sức khỏe ban đầu và bệnh viện.

This study focuses on optimizing the introduction of G6PD testing in Indonesia to improve the safety of malaria treatment, particularly for patients with P. vivax malaria.

Nghiên cứu này tiếp nối nghiên cứu vắc xin thương hàn (TyVAC Nepal), nhằm mục đích đánh giá hiệu quả trung hạn của vắc xin liên hợp thương hàn (TCV) ở trẻ em bằng cách so sánh nguy cơ sốt thương hàn trong nhóm được tiêm chủng vắc xin TCV ban đầu vào năm 2017 / 2018 với các nhóm được tiêm chủng vào năm 2020 và 2021.

Mục đích của nghiên cứu này là đánh giá tỷ lệ tử vong và các kết quả phát triển thần kinh chuyên sâu trong một nhóm trẻ em Việt Nam và Indonesia mắc LMN, đặc trưng cho các kiểu hình lâm sàng và thần kinh học cũng như mức độ nghiêm trọng của bệnh (nhóm PediPOT).

Phát triển và đánh giá một số xét nghiệm dùng kỹ thuật mới trong chẩn đoán và hướng dẫn theo dõi điều trị lao phù hợp với điều kiện, cấp độ chăm sóc sức khỏe khác nhau ở từng cơ sở y tế.